Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lamberts healthcare limited 1 lamberts road, turnbridge wells tn2 3eh kent (verenigd koninkrijk) - valeriaanwortel droog extract (ethanol-water 70-30) (5-6 = 1) - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570), - valerianae radix

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mae holding b.v. stationsweg 4 5211 tw 's-hertogenbosch - paracetamol 500 mg/stuk - dispergeerbare tablet - natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; zetmeel, gepregelatineerd, natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; zetmeel, gepregelatineerd, - paracetamol

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mae holding b.v. stationsweg 4 5211 tw 's-hertogenbosch - paracetamol 500 mg/stuk - tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - paracetamol

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - coffeine 0-water 50 mg/stuk ; paracetamol 500 mg/stuk - tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vemedia manufacturing b.v. verrijn stuartweg 60 1112 ax diemen - valeriana officinalis wortel, droog extract (ethanol-water 70-30) (3-6 = 1) 450 mg/stuk - omhulde tablet - acacia senegal ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glucose, vloeibaar ; saccharose ; shellac,food grade (in) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tragacant (e 413) ; witte bijenwas (e 901), acacia senegal ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, gepoederd (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glucose, vloeibaar ; saccharose ; shellac,food grade (in) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tragacant ; witte bijenwas (e 901), - datum verstrekking handelsvergunning:10 januari 2018

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mae holding b.v. stationsweg 4 5211 tw 's-hertogenbosch - loperamidehydrochloride 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; loperamide 1,9 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; patentblauw v (e 131) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt ; zonnegeel fcf (e 110), ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; patentblauw v (e131) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt ; zonnegeel fcf (e 110), gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; patentblauw v (e131) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt ; zonnegeel fcf (e 110) - loperamide

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mae holding b.v. stationsweg 4 5211 tw 's-hertogenbosch - paracetamol 500 mg/stuk - tablet - maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570), maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570), maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) - paracetamol

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - aerius is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - immunosuppressiva - reumatoïde arthritisbenepali in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassenen wanneer de respons op disease-modifying antirheumatic drugs, waaronder methotrexaat (tenzij gecontra-indiceerd), ontoereikend geweest. benepali kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. benepali is ook geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. benepali, alleen of in combinatie met methotrexaat, is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren. juveniele idiopathische arthritistreatment van polyarthritis (reumafactor positief of negatief) en uitgebreid oligoarthritis bij kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van 2 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken van methotrexaat. behandeling van artritis psoriatica bij adolescenten vanaf de leeftijd van 12 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken, methotrexaat. behandeling van enthesitis verband met artritis, bij adolescenten in de leeftijd van 12 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken van de conventionele therapie. etanercept is niet bestudeerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. psoriatica arthritistreatment van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying antirheumatic drug therapie is onvoldoende. etanercept is gebleken voor het verbeteren van fysiek functioneren bij patiënten met artritis psoriatica, en om de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte. axiale spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. niet-radiografische axiale spondyloarthritistreatment van volwassenen met ernstige niet-radiografische axiale spondyloarthritis met objectieve tekenen van ontsteking, zoals aangegeven door verhoogde c-reactief proteïne (crp) en/of magnetische resonantie imaging (mri) bewijs, die had een inadequate respons op niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s). plaque psoriasistreatment van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op, of een contra-indicatie of intolerantie voor andere systemische therapie waaronder ciclosporine, methotrexaat of psoraleen en ultraviolet licht (puva). pediatrische plaque psoriasistreatment van chronische ernstige plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van 6 jaar die onvoldoende gecontroleerd worden door, of intolerantie voor andere systemische therapieën of phototherapies.